Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Гельнер Н$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 19 Представлено документи з 1 до 19 |
|||
| 1. | 
Кіцера Н. І. Проблеми репродуктивної функції у жінок із негоджкінською лімфомою в анамнезі [Електронний ресурс] / Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, З. В. Осадчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - № 2. - С. 96-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2012_2_28 | ||
| 2. |
Кіцера Н. І. Перебіг вагітності та пологів у жінки з негоджкінською лімфомою, діагностованою під час вагітності (випадок з практики) [Електронний ресурс] / Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, З. В. Осадчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - № 1. - С. 92-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2011_1_28 | ||
| 3. | 
Терпиляк О. І. Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез’ясованого ґенезу [Електронний ресурс] / О. І. Терпиляк, К. О. Сосніна, Д. В. Заставна, Н. В. Гельнер, М. І. Микула // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 5. - С. 413-417. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_5_10 Мета дослідження - проаналізувати особливості алельного поліморфізму генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 | ||
| 4. | 
Гулеюк Н. Л. Результати цитогенетичних досліджень подружніх пар з первинним та вторинним непліддям [Електронний ресурс] / Н. Л. Гулеюк, І. Є. Гуменецький, Д. В. Заставна, Н. В. Гельнер, І. А. Біль // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 1-2. - С. 43-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_1-2_5 | ||
| 5. |
Терпиляк О. І. Особливості клітинного імунітету та поліморфних варіантів SNP-1082 G->А промоторної ділянки гена ІЛ-10 при навиковому невиношуванні вагітності [Електронний ресурс] / О. І. Терпиляк, Д. В. Заставна, Я. Ю. Заганяч, Н. В. Гельнер, М. Я. Тиркус // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 1-2. - С. 267-276. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_1-2_21 | ||
| 6. |
Гельнер Н. В. Клініко-генеалогічні дослідження у пацієнтів з крипторхізмом [Електронний ресурс] / Н. В. Гельнер, А. Й. Наконечний, Д. В. Заставна, М. Я. Тиркус, К. О. Сосніна // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 4. - С. 20-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_4_4 | ||
| 7. | 
Тиркус М. Я. Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією [Електронний ресурс] / М. Я. Тиркус, Г. В. Макух, Н. В. Гельнер, Д. З. Воробець, С. В. Гаврилишин, В. І. Черепанин // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 42-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_3_11 | ||
| 8. | 
Ткач І. Р. Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат [Електронний ресурс] / І. Р. Ткач, Н. Л. Гулеюк, Н. В. Гельнер, Г. М. Безкоровайна, А. Вайсе, Н. Косякова, Т. Лір, Т. В. Федишин // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2015. - Т. 16. - С. 246-250. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2015_16_53 | ||
| 9. | 
Антонюк О. П. Сучасний стан природжених розвитку людини вад [Електронний ресурс] / О. П. Антонюк, О. З. Гнатейко, Н. М. Прокопчук, Н. В. Гельнер // Вісник проблем біології і медицини. - 2016. - Вип. 2(3). - С. 12-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2016_2(3)__4 | ||
| 10. | 
Антонюк О. П. Генетичний моніторінг природжених вад розвитку, самовільних викиднів та неплідних шлюбів [Електронний ресурс] / О. П. Антонюк, О. З. Гнатейко, Н. М. Прокопчук, Н. В. Гельнер // Клінічна та експериментальна патологія. - 2016. - Т. 15, № 2(1). - С. 20-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2016_15_2(1)__7 | ||
| 11. |
Терпиляк О. І. Особливості розподілу та частота KIR-генів у жінок із регулярними ранніми репродуктивними втратами [Електронний ресурс] / О. І. Терпиляк, Д. В. Заставна, Н. В. Гельнер, С. В. Осідач // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2017. - Т. 21. - С. 335-339. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2017_21_68 | ||
| 12. |
Шаргородська Є. Б. Вивчення клініко-генеалогічних особливостей жінок, що народили дітей з вродженою патологією системи кровообігу [Електронний ресурс] / Є. Б. Шаргородська, О. С. Школьник, Г. В. Макух, Н. В. Гельнер // Одеський медичний журнал. - 2018. - № 5. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2018_5_15 | ||
| 13. |
Ткач І. Р. Аналіз цитогенетичних досліджень ранніх репродуктивних втрат у залежності від віку матері [Електронний ресурс] / І. Р. Ткач, Н. Л. Гулеюк, Д. В. Заставна, К. О. Сосніна, Г. М. Безкоровайна, Н. В. Гельнер // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2018. - Т. 23. - С. 226-231. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2018_23_41 | ||
| 14. |
Чорна Л. Б. Частота спадкових чинників тромбофілії серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності [Електронний ресурс] / Л. Б. Чорна, Г. В. Макух, Д. В. Заставна, Н. В. Прокопчук, Н. В. Гельнер // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2018. - Т. 23. - С. 249-255. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2018_23_45 | ||
| 15. | 
Кіцера Н. І. Молекулярно-генетичні та клініко-генеалогічні дослідження серед жінок-близнюків із сімейним раком грудної залози [Електронний ресурс] / Н. І. Кіцера, Я. В. Шпарик, Н. В. Гельнер // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2019. - № 1. - С. 200. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2019_1_17 | ||
| 16. | 
Лозинська М. Р. Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Електронний ресурс] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер, О. О. Прецель, Л. Ю. Лозинська // Лікарська справа. - 2010. - № 1-2. - С. 87-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2010_1-2_14 Проведено клінічне обстеження, генеалогічний аналіз та генетичне консультування 14 пробандів та членів їх сімей протягом чотирьох поколінь з найбільш поширеними синдромами спадкового поліпозу товстої кишки - сімейним дифузним поліпозом, синдромами Гарднера та Пейтца - Єгерса. У сім'ях пробандів налічувалось 46 хворих з аналогічною патологією (від 1 до 9 уражених членів сім'ї ). У 13 (28,2 %) хворих із синдромами спадкового поліпозу встановлено вроджені вади розвитку, у 29 (63 %) - злоякісні новоутворення. Частими позакишковими симптомами поліпозу були пухлини м'яких тканин, кісток, лентиго. Рекомендовано у групах високого ризику виникнення синдромів спадкового поліпозу проводити диспансерне спостереження за родичами для раннього виявлення симптомів хвороби та можливих ускладнень цих захворювань у молодому віці. | ||
| 17. |
Прокопчук Н. М. Цитогенетичне дослідження хромосомної патології плодів у I триместрі [Електронний ресурс] / Н. М. Прокопчук, Н. В. Гельнер, В. С. Пикалюк, О. П. Антонюк // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 1. - С. 72-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2020_19_1_13 | ||
| 18. | 
Поцюрко А. Р. Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку [Електронний ресурс] / А. Р. Поцюрко, І. Я. Гримак, Н. В. Гельнер, Б. І. Гижа, Д. З. Іваськевич, Е. Ф. Чайківська, Л. Ю. Гижа, Р. В. Стеник, А. О. Дворакевич, Р. А. Поцюрко // Хірургія дитячого віку. - 2021. - № 3. - С. 63-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khdv_2021_3_12 Мета роботи - проаналізувати власні результати хірургічного лікування тяжких форм розладів статевого розвитку (РСР) у дітей після операцій фемінізуючого типу; визначити практичні протокольні показання з вибору напряму хірургічної корекції. Упродовж останніх 5 років до урологів Львівської обласної дитячої клінічної лікарні "ОХМАТДИТ" по медичну допомогу звернулися батьки 12 дітей з РСР, ознаками гермафродитизму (двостатевості). Після комплексного обстеження діагностовано: адреногенітальний синдром - у 5 дівчаток, яких скеровано для подальшого лікування до дитячих медичних центрів м. Києва; справжній гермафродитизм - в 1 дитини; синдром змішаної дисгенезії гонад (СЗДГ) - у 3 дітей; жіночий псевдогермафродитизм (без встановлення генезу) - в 1 дитини; неповну форму тестикулярної фемінізації, синдром Морріса (чоловічий псевдогермафродитизм) - у 2 дітей. У зв'язку з вираженою маскулінізацією зовнішніх геніталій 2 дітям із СЗДГ та 1 дівчинці з псевдогермафродитизмом виконано хірургічну корекцію фемінізуючого типу, зокрема, реконструкцію генітальної зони, мобілізацію та резекцію стінок урогенітального синусу, резекцію печеристих тіл статевого органа (дітям з СЗДГ) з формуванням і транслокацією клітора, вульвопластику з лабіопластикою малих і великих статевих губ, кольпопластику. Діти з синдромом Морріса готуються до корекції за "жіночим" типом. Висновки: народження дитини з тяжкою формою РСР є надзвичайно серйозною проблемою для батьків, медиків, психологів і соціальних працівників. Порушення статевої диференціації дитини потребує розширеного комплексного обстеження. Діти з тяжкими формами гіпоспадії підлягають обов'язковому генетичному обстеженню. Дані статистики та власний досвід вказують на вищу частоту хірургічної корекції за "жіночим" типом у таких випадках. Під час корекції фемінізуючого типу найскладнішим етапом у технічному розумінні є резекція печеристих тіл статевого органа з кліторопластикою і транслокацією клітора, а найвідповідальнішим етапом у функціональному відношенні є кольпопластика. Хірургічне втручання не є завершальним етапом лікування таких пацієнтів. Діти з інтерсексуальними станами в подальшому потребують постійного динамічного спостереження лікарів гінекологів, урологів, онкологів, ендокринологів, психологів з відповідною корекцією терапії. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. | ||
| 19. | 
Гнатейко О. З. Ретроспективний аналіз спектра природжених вад розвитку, визначених антенатально у Львівському медико-генетичному центрі (2018–2020) [Електронний ресурс] / О. З. Гнатейко, Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, М. М. Тенета, З. О. Гнатейко, І. В. Війтович // Львівський клінічний вісник. - 2022. - № 3-4. - С. 14-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2022_3-4_5 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |